
Q&A
- · 保健食品注冊答疑之十八——國產保健食品注冊中,保健食品功能審查時對于配方的審評依 2022-05-20
- · 保健食品注冊答疑之十七——國產保健食品注冊中,安全性審查時對于配方的依據是什么? 2022-05-19
- · 保健食品注冊答疑之十六——國產保健食品注冊中,中試生產規模的具體要求?中試生產驗 2022-05-18
- · 保健食品注冊答疑之十五——國產保健食品注冊中,工藝評審時的內容是什么? 2022-05-17
- · 保健食品注冊答疑之14—國產保健食品注冊中,對于原輔料質量要求有哪些規定? 2022-05-16
- · 保健食品注冊答疑之13——國產保健食品注冊時,生產工藝研究都包含哪些內容 2022-05-13
- · 保健食品注冊答疑之12——國產保健食品注冊時,產品的保健功能論證報告都需要提供哪 2022-05-12
- · 保健食品注冊答疑之11——國產保健食品注冊時,產品的安全性論證報告都需要提供哪些 2022-05-11
- · 保健食品注冊答疑之十——國產保健食品注冊時,提供什么種類的文獻依據是符合要求的? 2022-05-10
- · 國產保健食品注冊答疑之九——同一企業是否可以使用同一配方注冊不用名稱的保健食品? 2022-05-09
- · 保健食品變更答疑之七—公司分立成立全資子公司 2022-05-07
- · 改變產品標簽、說明書的變更需要提交哪些資料—保健食品變更答疑之五 2022-05-05
- · 保健食品變更答疑之四——改變產品規格、保質期、生產工藝等涉及產品技術要求的變更應 2022-04-29
- · 保健食品變更答疑之二——改變產品名稱的變更應該提交哪些資料? 2022-04-27
- · 保健食品變更答疑之一——改變注冊人名稱、地址的變更應提交哪些資料? 2022-04-26
- · 保健食品延續注冊答疑之二——國產保健食品延續注冊需要提交哪些材料? 2022-04-25